Los investigadores afirman que este descubrimiento “podría transformar la vida de los pacientes” .
1/2
Foto: N
Un equipo de científicos de la Universidad de Ontario Occidental en Canadá ha desarrollado un prometedor tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el cual podría estar disponible en ensayos clínicos en cinco años. Tras tres décadas de investigación, han descubierto que las interacciones entre ciertas proteínas pueden prevenir la muerte de células nerviosas, característica de la enfermedad. Este avance, publicado en la revista Brain, podría transformar la vida de los pacientes.
2/2
Foto: N
El doctor Michael Strong y su equipo han identificado un mecanismo para revertir la progresión de la ELA. Han encontrado que la proteína RGNEF puede frenar los efectos nocivos de la proteína TDP-43, responsable de la muerte celular en la ELA. En experimentos con moscas de la fruta y ratones, esta interacción mejoró las funciones motoras y protegió las células nerviosas, aumentando la esperanza de vida y reduciendo la neuroinflamación. Este avance ofrece una esperanza significativa no solo para la ELA sino también para otras afecciones neurológicas relacionadas.
